Views: 0 Author: Site Editor ເວລາເຜີຍແຜ່: 2026-10-04 ຕົ້ນກໍາເນີດ: ເວັບໄຊ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການວິເຄາະເຮັດໃຫ້ຊັບພະຍາກອນຫ້ອງທົດລອງທີ່ສໍາຄັນທຸກໆມື້. ຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະການກວດສອບທີ່ລົ້ມເຫລວມັກຈະມາຈາກຕົວແປທີ່ເບິ່ງຄືວ່າເລັກນ້ອຍ. ການກະກຽມຕົວຢ່າງແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ culprit ຕົ້ນຕໍ. ກ ສານເຈືອຈາງມາດຕະຖານ ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວກາງຂອງແຫຼວທີ່ສູດໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ. ນັກວິຊາການໃຊ້ມັນເພື່ອສ້າງມາດຕະຖານການອ້າງອິງຄືນໃຫມ່ແລະກະກຽມເສັ້ນໂຄ້ງການປັບທຽບ. ພວກເຂົາຍັງໃຊ້ມັນເພື່ອເຈືອຈາງຕົວຢ່າງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຢ່າງປອດໄພ. ສໍາຄັນ, ທາດເຈືອຈາງທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ບໍ່ປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດພື້ນຖານຂອງການວິເຄາະ. ມັນຮັກສາສະຖຽນລະພາບພື້ນຖານຂອງການວິເຄາະຢ່າງຫນັກແຫນ້ນ.
ການເລືອກຮູບແບບການຄ້າທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນສໍາຄັນຫຼາຍ. ອີງໃສ່ການບໍ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບ, ການປະສົມຢູ່ໃນເຮືອນແນະນໍາການປ່ຽນແປງການດໍາເນີນງານທີ່ສໍາຄັນ. ວິທີການມາດຕະຖານຮັບປະກັນການແຜ່ພັນຂອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ເຄັ່ງຄັດໃນທົ່ວຮອບການທົດສອບຫຼາຍ. ມັນປັບປຸງປະສິດທິພາບການເຮັດວຽກປະຈໍາວັນສໍາລັບນັກວິຊາການຂອງທ່ານ. ມັນຍັງເຮັດໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານສອດຄ່ອງຢ່າງເຂັ້ມງວດກັບມາດຕະຖານການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທີ່ທັນສະໄຫມ. ອ່ານຕໍ່ໄປເພື່ອຄົ້ນພົບວ່າການເລືອກສານເຈືອຈາງທີ່ຖືກຕ້ອງກໍານົດຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການດໍາເນີນງານ.
ສື່ການເຈືອຈາງທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນຢ່າງງຽບໆທໍາລາຍຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ. ສຽງລົບກວນໃນພື້ນຫຼັງປິດບັງຈຸດຂໍ້ມູນທີ່ສຳຄັນ. ໃນ chromatography, diluents ທີ່ບໍ່ດີເຮັດໃຫ້ເກີດການບິດເບືອນສູງສຸດທີ່ຮຸນແຮງ. ໃນ immunoassays, ທ່ານຈະເຫັນການຜູກມັດທີ່ບໍ່ສະເພາະ. ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ໃນທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງທ່ານບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ເຂົາເຈົ້າຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດໍາເນີນການຄືນໃຫມ່ທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະບໍລິໂພກ reagents ທີ່ມີຄຸນຄ່າ.
ຜູ້ຈັດການຫ້ອງທົດລອງຫຼາຍຄົນໂຕ້ວາທີການກະກຽມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນພາຍໃນທຽບກັບການຊື້ວິທີແກ້ໄຂທາງການຄ້າ. ທ່ານຕ້ອງເຂົ້າໃຈຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ແທ້ຈິງຂອງທັງສອງວິທີການ.
ການສ້າງການແກ້ໄຂພາຍໃນມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແຮງງານທີ່ເຊື່ອງໄວ້. ນັກວິຊາການໃຊ້ເວລາຊົ່ວໂມງການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຂອງສານເຄມີແຫ້ງແລະປັບ pH ແມັດ. ຄວາມບໍລິສຸດຂອງນ້ໍາທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໄພຂົ່ມຂູ່ອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ການວິເຄາະທີ່ລະອຽດອ່ອນ. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງຂາດການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ traceable ສໍາລັບທຸກ batch ດຽວ. ຄວາມຜິດພາດປະສົມໃນທົ່ວຂັ້ນຕອນການປະສົມຄູ່ມື. ຖ້ານັກວິຊາການກັ່ນຕອງການແກ້ໄຂບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ອະນຸພາກກ້ອງຈຸລະທັດຈະທໍາລາຍລະບົບຄວາມກົດດັນສູງຂອງທ່ານ.
ການແກ້ໄຂທາງການຄ້າສະເຫນີຄວາມສອດຄ່ອງຫຼາຍຕໍ່ຫຼາຍຮັບປະກັນ. ຜູ້ຜະລິດປະຕິບັດການທົດສອບ QC ຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ອນທີ່ຈະປ່ອຍຊຸດໃດໆ. ນີ້ສະຫນອງການແຜ່ພັນທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້ສູງ. ທ່ານຊື້ຄວາມຫມັ້ນໃຈແລະປະຫຍັດເວລາດ້ານວິຊາການທີ່ມີຄຸນຄ່າ. ທ່ານຍັງປ່ຽນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຄຸນນະພາບ reagent ໂດຍກົງກັບຜູ້ຜະລິດພິເສດ.
ການປະຕິບັດມາດຕະຖານທີ່ສໍາເລັດຜົນ diluent hits ມາດຕະຖານດ້ານວິຊາການສະເພາະ. ທ່ານຄວນຄາດຫວັງວ່າເສັ້ນໂຄ້ງການປັບຕົວເປັນເສັ້ນຢ່າງສົມບູນທຸກຄັ້ງ. ອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງການວິເຄາະສູງຕ້ອງເກີນ 95% ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ສຸດທ້າຍ, ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງພື້ນຖານຕ້ອງຍຶດໝັ້ນໃນການທົດສອບຫຼາຍຄັ້ງຕິດຕໍ່ກັນ. ຖ້າການແກ້ໄຂໃນປະຈຸບັນຂອງທ່ານລົ້ມເຫລວໃນຕົວຊີ້ບອກເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານຕ້ອງການການຍົກລະດັບ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນຫ້ອງທົດລອງຕ້ອງການສື່ຂອງແຫຼວສະເພາະສູງ. ທ່ານຕ້ອງຈັບຄູ່ປະເພດຂອງການແກ້ໄຂໃຫ້ກົງກັບການວິເຄາະເປົ້າຫມາຍແລະເຄື່ອງມືຂອງທ່ານ.
ການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາມັກຈະອີງໃສ່ນ້ໍາບໍລິສຸດຫຼືນໍ້າເຄັມງ່າຍໆ. ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກຢ່າງສົມບູນສໍາລັບການວິເຄາະທາງຊີວະພາບ. ພວກເຂົາຍັງເຫມາະສົມກັບການວິເຄາະທີ່ມີຂົ້ວຫຼາຍ. ທາດປະສົມອິນຊີ ຫຼືສານລະລາຍມີພຶດຕິກຳແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ເຈົ້າອາດຈະໃຊ້ສານປະສົມ methanol ຫຼື acetonitrile. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕ້ອງການຢ່າງແທ້ຈິງສໍາລັບການວິເຄາະທີ່ບໍ່ແມ່ນຂົ້ວ. chromatography ວິເຄາະແມ່ນອີງໃສ່ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການລະຫວ່າງອົງກອນທີ່ເຂັ້ມແຂງເພື່ອຮັກສາໂມເລກຸນລະງັບ.
ການຮັກສາ pH ແມ່ນບໍ່ສາມາດຕໍ່ລອງໄດ້ສໍາລັບການທົດສອບທີ່ລະອຽດອ່ອນຫຼາຍ. Phosphate-Buffered Saline (PBS) ຫຼື TBS ຮັກສາ pH ທາງກາຍະພາບ. buffering ສະເພາະນີ້ຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງທາດໂປຼຕີນໃນໄລຍະຍາວ. ບາງຄັ້ງ, ທ່ານຕ້ອງການວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີທາດໂປຼຕີນ. ການເພີ່ມ Bovine Serum Albumin (BSA) ປ້ອງກັນບັນຫາທີ່ຫນ້າເສົ້າໃຈ. ມັນຢຸດເຊົາການວິເຄາະເປົ້າຫມາຍຈາກການຍຶດຕິດກັບຝາທໍ່ພາດສະຕິກ. ນີ້ເປັນເລື່ອງທີ່ເລິກເຊິ່ງໃນລະຫວ່າງການເຈືອຈາງ serial ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການວິເຄາະຫຼຸດລົງຕໍ່າຫຼາຍ.
ຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບມີພື້ນຖານທີ່ສັບສົນຫຼາຍ. ໂຊລູຊັ່ນທີ່ຈັບຄູ່ມາຕຣິກເບື້ອງແມ່ນເມທຣິກສັງເຄາະທີ່ກ້າວໜ້າ. ຜູ້ຜະລິດອອກແບບພວກມັນເພື່ອລອກແບບເຊລັມຂອງມະນຸດ, plasma, ຫຼືຕົວຢ່າງສິ່ງແວດລ້ອມສະເພາະ. ການອອກແບບໂດຍເຈດຕະນານີ້ຍົກເລີກການແຊກແຊງມາຕຣິກເບື້ອງທີ່ຮຸກຮານ. ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ເຄື່ອງມືຂອງທ່ານສາມາດເບິ່ງການວິເຄາະໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນໂດຍບໍ່ມີການໄດ້ຮັບການ blinded ໂດຍທາດໂປຼຕີນຈາກພື້ນຫລັງ.
ຕາຕະລາງ: ການປຽບທຽບໝວດໝູ່ຂອງເຈືອຈາງຫຼັກ| ໝວດໝູ່ຂອງເຈືອຈາງ | ອົງປະກອບຫຼັກ | ເໝາະທີ່ສຸດສຳລັບ | ການແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍທົ່ວໄປ |
|---|---|---|---|
| ນ້ຳ | ນ້ໍາບໍລິສຸດ, ເກືອງ່າຍດາຍ | ການວິເຄາະຂົ້ວໂລກ, ຈຸລິນຊີພື້ນຖານ | ປ້ອງກັນການຊ໊ອກ osmotic ໃນຈຸລັງງ່າຍດາຍ |
| ອິນຊີ | ເມທານອລ, ອາເຊໂຕໄນໄຕ | ການວິເຄາະທີ່ບໍ່ແມ່ນຂົ້ວໂລກ, HPLC | ຮັກສາໂມເລກຸນ hydrophobic ໃນການແກ້ໄຂ |
| Buffered / ທາດໂປຼຕີນ | PBS, TBS, BSA | Immunoassays (ELISA), ທາດໂປຼຕີນ | ປ້ອງກັນການຜູກມັດຂອງຝາແລະການເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຂັ້ມແຂງ |
| Matrix-Matched | plasma ສັງເຄາະ, ທົດແທນ serum | ການທົດສອບຊີວະພາບທີ່ຊັບຊ້ອນ | ກຳຈັດສິ່ງລົບກວນໃນພື້ນຫຼັງທີ່ຮຸນແຮງ |
ທຸກໆຮູບແບບການທົດສອບຕ້ອງການສະພາບແວດລ້ອມທາງເຄມີທີ່ເປັນເອກະລັກ. ການນໍາໃຊ້ຂະຫນາດກາງຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຮັບປະກັນຄວາມລົ້ມເຫລວ.
Chromatography ຕ້ອງການຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງໄລຍະມືຖືທີ່ສົມບູນແບບ. ສານເຈືອຈາງມາດຕະຖານທີ່ເໝາະສົມປ້ອງກັນການຂັດກັນຂອງສານລະລາຍຢູ່ບ່ອນສີດ. ມັນຢຸດເຊົາການແຕກແຍກສູງສຸດແລະລົບລ້າງການລອຍນ້ໍາພື້ນຖານທັງຫມົດ. ສໍາລັບ spectrometry ມະຫາຊົນ, ຄວາມບໍລິສຸດຂອງສານລະລາຍແມ່ນສໍາຄັນທີ່ສຸດ. ເຈົ້າຕ້ອງໃຊ້ຄວາມບໍລິສຸດຊັ້ນ LC-MS ຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ນີ້ຮຸກຮານຫຼີກເວັ້ນການສະກັດກັ້ນ ion. ການສະກັດກັ້ນໄອອອນປິດບັງການວິເຄາະເປົ້າຫມາຍຂອງທ່ານຢ່າງສົມບູນ, ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເບິ່ງບໍ່ເຫັນກັບເຄື່ອງກວດຈັບ.
Immunoassays ອີງໃສ່ການຜູກມັດໂມເລກຸນທີ່ຊັດເຈນ. ຂະຫນາດກາງ diluting ຂອງທ່ານແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການສ້າງເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນຕ້ອງເຮັດແນວນີ້ໂດຍບໍ່ມີການສ້າງພູມຕ້ານທານການຈັບຕົວທີ່ອ່ອນແອ. ມັນຍັງຕ້ອງບໍ່ເຄີຍກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາຂ້າມ. ໃນຕົວຢ່າງຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ, ການເຈືອຈາງທີ່ເໝາະສົມຈະຫຼຸດຜ່ອນ 'ຜົນກະທົບຂອງ hook'. ຜົນກະທົບຂອງ hook ເຮັດໃຫ້ເກີດການອ່ານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ antigen ຫຼາຍເກີນໄປ overwhelms ພູມຕ້ານທານ. ການເຈືອຈາງທີ່ເຫມາະສົມຮັບປະກັນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງທຸກໆຄັ້ງ.
ການວິເຄາະເຊລທີ່ມີຊີວິດຕ້ອງການການຈັດການທີ່ອ່ອນໂຍນ ແລະໝັ້ນຄົງ. ການຮັກສາຄວາມສົມດຸນ osmotic ແມ່ນສໍາຄັນແທ້ໆ. ມັນຮັກສາຄວາມມີຊີວິດຂອງເຊນໃນລະຫວ່າງການນັບຫນ່ວຍສ້າງອານານິຄົມ (CFU). ການປ່ຽນແປງ osmotic ຢ່າງກະທັນຫັນທໍາລາຍຝາຈຸລັງຂອງແບັກທີເລຍທັນທີ. ສໍາລັບການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ທ່ານຕ້ອງກໍານົດມາດຕະຖານຄວາມຫນາແຫນ້ນຢ່າງລະມັດລະວັງ. ສື່ຂອງແຫຼວທີ່ສອດຄ່ອງກັນ ຮັບປະກັນອັດຕາການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ໃນທົ່ວແຜ່ນ incubation ທັງໝົດຂອງທ່ານ.
ການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງ ສານເຈືອຈາງມາດຕະຖານ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະເມີນຜົນຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ປະຕິບັດຕາມສີ່ມາດຖານເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອປົກປ້ອງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິເຄາະໂດຍລວມຂອງທ່ານ.
ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ reagent ໃໝ່ ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປະຕິບັດງານ. ໂປໂຕຄອນການຢັ້ງຢືນທີ່ຖືກຕ້ອງປົກປ້ອງຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານຈາກການເປີດຕົວໄພພິບັດ.
ຜູ້ຂາຍຫຼາຍຄົນເຮັດການຕະຫຼາດເປັນການແກ້ໄຂ 'ສາກົນ' ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ທ້າທາຍການຮຽກຮ້ອງຮຸກຮານເຫຼົ່ານີ້ທັນທີ. ທາດແຫຼວອັນດຽວບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຜົນກັບການກວດທັງໝົດໃນຫ້ອງທົດລອງ. ແຕ່ລະກະດານທົດສອບສະເພາະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຢັ້ງຢືນຕົວຈິງ. ການແກ້ໄຂທີ່ເຮັດວຽກຢ່າງສົມບູນສໍາລັບທາດໂປຼຕີນຫນຶ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ຕົວອື່ນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ. ສະເຫມີທົດສອບທີ່ສົມບູນແບບກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ບໍ່ກົງກັນຈະທໍາລາຍການວິເຄາະເປົ້າໝາຍຢ່າງຈິງຈັງ. ຖ້າ pH ຫຼືຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic ບໍ່ກົງກັນ, ການເຊື່ອມໂຊມຢ່າງໄວວາເກີດຂື້ນ. ນີ້ຢ່າງງຽບໆນໍາໄປສູ່ທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນໄລຍະເວລາ. ນາຍຊ່າງອາດຈະຕໍານິຕິຕຽນເຄື່ອງມືລາຄາແພງຢ່າງຜິດພາດ. ຜູ້ກະທຳຜິດທີ່ແທ້ຈິງມັກຈະມີການເສື່ອມໂຊມທີ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງງຽບໆພາຍໃນແກ້ວແກ້ວ.
ຄວາມສ່ຽງໃນການປະຕິບັດງານໃນໂລກທີ່ແທ້ຈິງມີປະຈໍາວັນ. ການເກັບຮັກສາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເຮັດໃຫ້ທາດປະສົມຄຸນນະພາບສູງຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີຈະທຳລາຍສານເຈືອຈາງທີ່ມີນ້ຳທີ່ບໍ່ໄດ້ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ການສູນເສຍການລະເຫີຍທີ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສານເຈືອຈາງທີ່ປະໄວ້ unsealed. ທ່ານຕ້ອງບັງຄັບໃຊ້ໂປໂຕຄອນການເກັບຮັກສາທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງບໍ່ຫນ້າເຊື່ອກັບວັນຫມົດອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້.
ຢ່າປ່ຽນທາດປະຕິກອນຂ້າມຄືນ. ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ເປັນຊ້າ, ການເປີດຕົວຂັ້ນຕອນ. ດຳເນີນການທົດສອບການຟື້ນຕົວແບບແຕກຕ່າງກັນ. ປຽບທຽບ reagent ໃຫມ່ໂດຍກົງກັບວິທີການພື້ນຖານໃນປະຈຸບັນຂອງທ່ານ. ບັນທຶກຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແນ່ນອນ. ພຽງແຕ່ຍ້າຍໄປການຮັບຮອງເອົາຫ້ອງທົດລອງຢ່າງເຕັມທີ່ຫຼັງຈາກຜ່ານການກວດສອບພາຍໃນຢ່າງໝັ້ນໃຈ.
ສານເຈືອຈາງມາດຕະຖານບໍ່ເຄີຍເປັນອຸປະກອນເສີມໃນຫ້ອງທົດລອງ. ນໍ້າເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນອົງປະກອບພື້ນຖານໃນການທົດສອບປະຈໍາວັນຂອງທ່ານ. ພວກມັນກໍານົດຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິເຄາະໂດຍລວມຂອງທ່ານໂດຍກົງ. ພວກເຂົາຍັງຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນລະຫວ່າງການກວດສອບທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ. ການຕັດມຸມໃນສື່ທີ່ເຈືອຈາງເຮັດໃຫ້ທຸກສິ່ງອື່ນໝົດລົງ.
ທີມງານ QA/QC ແລະຈັດຊື້ຕ້ອງດໍາເນີນການໂດຍເຈດຕະນາໃນມື້ນີ້. ຮ້ອງຂໍເອົາຕົວຢ່າງຊຸດນ້ອຍສໍາລັບການກວດສອບຫ້ອງທົດລອງເບື້ອງຕົ້ນ. ຕ້ອງການ CoAs ທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບການທົບທວນ QA ທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ສະເຫມີວາງແຜນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງ matrix ຢ່າງລະອຽດ. ເຮັດແນວນີ້ກ່ອນທີ່ຈະສັນຍາກັບສັນຍາຜູ້ສະຫນອງໄລຍະຍາວໃດໆ. ການປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ຕັ້ງໃຈເຫຼົ່ານີ້ຮັບປະກັນການປະຕິບັດການວິເຄາະທີ່ແຂງແຮງ, ຊໍ້າຄືນໄດ້.
A: A ມາດຕະຖານ diluent ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍສະເພາະເພື່ອ reconstitute ມາດຕະຖານການອ້າງອິງ. ຫ້ອງທົດລອງໃຊ້ມັນເພື່ອສ້າງເສັ້ນໂຄ້ງການປັບຕົວທີ່ຊັດເຈນ. ຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງປະມວນຜົນຕົວຢ່າງຄົນເຈັບ ຫຼື ສິ່ງແວດລ້ອມ. ທາດເຈືອຈາງຕົວຢ່າງມັກຈະມີສານຊັກຟອກທີ່ຮຸນແຮງກວ່າເພື່ອທໍາລາຍ matrices ທີ່ຊັບຊ້ອນ. ສູດມາດຕະຖານສຸມໃສ່ການຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການວິເຄາະແລະຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງເສັ້ນພື້ນຖານ.
A: ນ້ໍາບໍລິສຸດມັກຈະລົ້ມເຫລວໃນການວິເຄາະສະລັບສັບຊ້ອນ. ມັນຂາດຄວາມສາມາດ buffering ທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອຮັກສາ pH ຄົງທີ່. ມັນຍັງຂາດໂປຣຕີນທີ່ສະກັດກັ້ນ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການວິເຄາະເປົ້າຫມາຍຕິດກັບຝາທໍ່ພາດສະຕິກ. ສໍາລັບຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດ, ນ້ໍາບໍລິສຸດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊ໊ອກ osmotic ຢ່າງໄວວາ. ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ສ້າງມາຢູ່ສະ ເໝີ ເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມລົ້ມເຫລວທີ່ ສຳ ຄັນເຫຼົ່ານີ້.
A: ມັນຮັບປະກັນຄວາມເຂັ້ມງວດທາງດ້ານຄະນິດສາດ. ທາດແຫຼວຮັກສາສັນຍານພື້ນຖານທີ່ມີຄວາມສອດຄ່ອງສູງໃນທົ່ວການເຈືອຈາງ serial ທັງຫມົດ. ຖ້າຂະຫນາດກາງມີການປ່ຽນແປງ, ສັນຍານ warps. ຮູບແບບທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືໄດ້ຮັກສາພື້ນຖານໃຫ້ຮາບພຽງ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ເຄື່ອງມືຂອງທ່ານສາມາດວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແທ້ຈິງຂອງການວິເຄາະໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນທຸກຈຸດ dilution.
A: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດທັງຫມົດ. ການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີສານກັນບູດອາດຈະໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ມື້. ສານລະລາຍອິນຊີລະເຫີຍ, ປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນຕາມເວລາ. ປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ລະບຸໄວ້ສະເຫມີ, ເຊັ່ນ: ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມເຢັນທີ່ເຄັ່ງຄັດທຽບກັບອຸນຫະພູມສະພາບແວດລ້ອມ. ຢ່າໃຊ້ກະຕຸກທີ່ເປີດຜ່ານໜ້າຕ່າງຄວາມໝັ້ນຄົງທີ່ຢືນຢັນແລ້ວຂອງມັນ.
ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ
