ການບັນລຸຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິເຄາະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຫຼາຍກ່ວາເຄື່ອງມືທີ່ມີລະດັບສູງ; ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດການຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງໃນທຸກຂັ້ນຕອນ. ທຸກໆການວິເຄາະແມ່ນອີງໃສ່ສູດທີ່ແນ່ນອນຂອງທາດແຫຼວທີ່ບັນຈຸຂອງມັນເພື່ອຮັກສາສະຖຽນລະພາບ. ການເບິ່ງຂ້າມຂໍ້ມູນສະເພາະທີ່ແນ່ນອນເຊັ່ນ: pH, ຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic, ແລະການຈັບຄູ່ matrix ຢ່າງຮຸນແຮງ compromises ເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ. ການກວດກາທົ່ວໄປນີ້ນໍາໄປສູ່ຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍກົງ, ການກວດສອບຄຸນນະພາບທີ່ລົ້ມເຫລວ, ແລະງົບປະມານການດໍາເນີນງານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍຜ່ານການທົດສອບໃຫມ່ທີ່ບໍ່ມີທີ່ສິ້ນສຸດ. ການແກ້ໄຂຄວາມຜິດພາດເຫຼົ່ານີ້ໃຊ້ເວລາຊົ່ວໂມງຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຄຸນຄ່າ. ທ່ານຕ້ອງການຍຸດທະສາດທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ອີງໃສ່ຫຼັກຖານເພື່ອການປະເມີນຜົນແລະຄັດເລືອກເອົາ reagents ທີ່ສໍາຄັນເຫຼົ່ານີ້. ບົດຄວາມນີ້ເປັນຄູ່ມືການປະເມີນຜົນທີ່ສົມບູນແບບປັບແຕ່ງສໍາລັບຜູ້ຈັດການຫ້ອງທົດລອງ, ຜູ້ອໍານວຍການ QA / QC, ແລະທີມຈັດຊື້. ພວກເຮົາຈະຄົ້ນຫາວິທີທີ່ທ່ານມີຄວາມຫມັ້ນໃຈສາມາດເລືອກ, ກວດສອບ, ແລະປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດ ສານເຈືອຈາງມາດຕະຖານ ສຳລັບການນຳໃຊ້ການວິນິດໄສ ຫຼືສິ່ງແວດລ້ອມສະເພາະຂອງທ່ານ. ທ່ານຈະໄດ້ຮຽນຮູ້ການຈັດລໍາດັບຄຸນສົມບັດທາງເຄມີກັບຄວາມຕ້ອງການໃນການວິເຄາະ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປະຕິບັດຕາມ, ແລະຫັນໄປສູ່ຂະບວນການເຮັດວຽກອັດຕະໂນມັດທີ່ທັນສະໄຫມ.
Key Takeaways
- ການຈັບຄູ່ຂໍ້ມູນສະເພາະແມ່ນ Mission-Critical: ທາດເຈືອຈາງມາດຕະຖານຕ້ອງສະທ້ອນເມທຣິກຕົວຢ່າງຢ່າງແນ່ນອນເພື່ອປ້ອງກັນຜົນກະທົບຂອງ matrix ແລະຮັບປະກັນເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ.
- ການປະຕິບັດຕາມຄໍາສັ່ງຂອງການຄັດເລືອກ: ການປະເມີນຜົນຕ້ອງຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງຜູ້ສະຫນອງທີ່ diluents ຕອບສະຫນອງຄໍາແນະນໍາອຸດສາຫະກໍາທີ່ເຂັ້ມງວດ (ເຊັ່ນ: EPA, FDA, ISO) ທີ່ມີໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະໂປ່ງໃສ (CoA).
- Automation Shifts the Paradigm: ການຂະຫຍາຍຂະບວນການຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຫັນປ່ຽນຈາກການເຈືອຈາງດ້ວຍມືໄປເປັນລະບົບອັດຕະໂນມັດ, ຈໍາເປັນ diluents ມາດຕະຖານທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຈັບຂອງແຫຼວຫຸ່ນຍົນ.
- ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການເປັນເຈົ້າຂອງທັງໝົດຂະຫຍາຍເກີນລາຄາ: ຄວາມສອດຄ່ອງແບບຊຸດຕໍ່ຊຸດ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຊີວິດການວາງວາງ ຫຼຸດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ເຊື່ອງໄວ້ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາການວິເຄາະ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງທຸລະກິດຂອງຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງເຈືອຈາງມາດຕະຖານທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງ
ເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານທີ່ລົ້ມເຫລວເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຄັ່ງຕຶງທາງດ້ານການເງິນອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ການດໍາເນີນງານໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຄວາມບໍລິສຸດຍ່ອຍທີ່ດີທີ່ສຸດແນະນຳສິ່ງລົບກວນພື້ນຫຼັງສູງ. ຄວາມອາດສາມາດຂອງບັຟເຟີທີ່ບໍ່ເໝາະສົມເຮັດໃຫ້ໂປຣຕີນທີ່ລະອຽດອ່ອນໄວ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວເຫຼົ່ານີ້ບັງຄັບໃຫ້ນັກວິຊາການເຮັດການທົດສອບທັງໝົດຄືນໃໝ່. Rework ກິນ reagents ລາຄາແພງແລະຊັກຊ້າການລາຍງານທີ່ສໍາຄັນ. ເວລາທີ່ສູນເສຍໄປໃນການແກ້ໄຂບັນຫາໂດຍກົງເຮັດໃຫ້ຜົນຜະລິດຂອງຫ້ອງທົດລອງທັງຫມົດເສຍຫາຍ. ຜູ້ຈັດການຫ້ອງທົດລອງຕ້ອງປະຕິບັດຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຂໍ້ມູນສະເພາະເປັນການປົກປ້ອງການດໍາເນີນງານຕົ້ນຕໍ. ທຸກໆການແລ່ນທີ່ລົ້ມເຫລວຈະຫັກອອກໂດຍກົງຈາກງົບປະມານປະຕິບັດການ.
ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ກົງກັນສ້າງຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຜົນກະທົບອັນຮ້າຍແຮງ. ນັກວິເຄາະປະຕິບັດຕົວແຕກຕ່າງກັນໃນ buffers ບໍລິສຸດທຽບກັບຕົວຢ່າງທີ່ຊັບຊ້ອນເຊັ່ນເຊລັມຫຼືນ້ໍາເສຍ. ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ກົງກັນປ່ຽນແປງອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງການວິເຄາະຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການປ່ຽນແປງນີ້ skews calibration ຈຸດຂໍ້ມູນ. ຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ສະຫຼັບຊັບຊ້ອນເຮັດໃຫ້ການຕັດສິນໃຈທາງການແພດ ຫຼືສິ່ງແວດລ້ອມ. ທ່ານຕ້ອງສະທ້ອນຕາຕະລາງຕົວຢ່າງຢ່າງສົມບູນເພື່ອຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງການວິເຄາະ. ເມື່ອ matrix ພື້ນຫລັງແຕກຕ່າງຈາກຕົວຢ່າງ, ບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຈະເພີ່ມຂຶ້ນເປັນຕົວເລກ.
ການກໍານົດຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກໍານົດເງື່ອນໄຂຜົນສໍາເລັດທີ່ຊັດເຈນລ່ວງຫນ້າ. ທ່ານຕ້ອງການr⊃2; ຄ່າຢ່າງເຂັ້ມງວດຫຼາຍກວ່າ 0.99 ໃນເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານຂອງທ່ານ. ທ່ານຕ້ອງການບໍ່ມີການລົບກວນພື້ນຫຼັງໃນທົ່ວທຸກການອ່ານ spectrophotometric. ການຜະລິດແບບ batch-to-batch ຢ່າງແທ້ຈິງຍັງຄົງບໍ່ສາມາດຕໍ່ລອງໄດ້ສໍາລັບການສຶກສາຕາມລວງຍາວ. ການບັນລຸເປົ້າຫມາຍສະເພາະເຫຼົ່ານີ້ຢືນຢັນວ່າການເລືອກ reagent ຂອງທ່ານແມ່ນຖືກຕ້ອງ. ອັນໃດໜ້ອຍໜຶ່ງຊີ້ບອກເຖິງຄວາມຈຳເພາະພື້ນຖານທີ່ບໍ່ກົງກັນ. ຜູ້ປະເມີນຕ້ອງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວັດແທກການປະຕິບັດເຫຼົ່ານີ້ຈາກຜູ້ຂາຍຂອງພວກເຂົາກ່ອນທີ່ຈະລົງນາມໃນສັນຍາການຈັດຊື້.
ຂະໜາດການປະເມີນຫຼັກສຳລັບສານເຈືອຈາງມາດຕະຖານ
ທ່ານຕ້ອງປະເມີນສະເພາະດ້ານວິຊາການຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈຈັດຊື້. ຄວາມບໍລິສຸດທາງເຄມີຄວບຄຸມສຽງລົບກວນພື້ນຫຼັງໂດຍກົງ. HPLC-grade ຫຼື molecular biology solutions-grade ຫຼຸດຜ່ອນການແຊກແຊງພື້ນຖານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄວາມບໍລິສຸດສູງນີ້ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການ spectroscopy ທີ່ລະອຽດອ່ອນແລະ immunoassays ກ້າວຫນ້າ. ຮອຍເປື້ອນຕາມຮອຍຈະທຳລາຍຂີດຈຳກັດການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ຄິດໄລ່ໄວ້ຂອງທ່ານ. ເກຣດຄວາມບໍລິສຸດທີ່ເໜືອກວ່າຮັບປະກັນວ່າເສັ້ນໂຄ້ງການປັບທຽບຂອງເຈົ້າຈະເລີ່ມຢູ່ທີ່ສູນ.
ຕໍ່ໄປ, ກວດເບິ່ງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ pH ແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic ຢ່າງລະອຽດ. ຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງ buffer ທີ່ເຫມາະສົມປົກປ້ອງຄວາມສົມບູນຂອງການວິເຄາະຢ່າງສົມບູນ. ພວກມັນຮັກສາໂມເລກຸນທີ່ລະອຽດອ່ອນຄົງທີ່ຕະຫຼອດຮອບທົດສອບທັງໝົດ. ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic ມັກຈະເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນ precipitate ກ່ອນໄວອັນຄວນ. ລະບົບ buffer ທີ່ເຂັ້ມແຂງຕ້ານການປ່ຽນ pH ເມື່ອຖືກອາກາດ. ພວກເຮົາຂໍແນະນຳໃຫ້ກວດສອບຂີດຈຳກັດຄວາມສາມາດຂອງ buffering ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຫ້ອງທົດລອງທີ່ຮຸນແຮງ.
ຜູ້ປະເມີນຕ້ອງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບ. ຄວາມໂປ່ງໃສຂອງອົງປະກອບຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສັງເກດເຫັນຕົວແທນທີ່ແຊກແຊງໃນຕອນຕົ້ນຂອງຂະບວນການກວດສອບ. ສູດຈໍານວນຫຼາຍໃຊ້ sodium azide ເປັນສານກັນບູດຈຸລິນຊີມາດຕະຖານ. Sodium azide ຍັບຍັ້ງເອນໄຊ peroxidase horseradish ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ ELISA ທົ່ວໄປ. ທ່ານຕ້ອງກວດສອບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມເຫຼົ່ານີ້ກ່ອນທີ່ຈະຈັດຊື້ reagents ຫຼາຍ. ການທົດແທນ sodium azide ສໍາລັບສານກັນບູດ ProClin ມັກຈະແກ້ໄຂການແຊກແຊງຂອງເອນໄຊສະເພາະນີ້.
ພິຈາລະນາຕົວກໍານົດການອາຍຸການເກັບຮັກສາແລະການເກັບຮັກສາເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການຂົນສົ່ງຫ້ອງທົດລອງ. ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງການຈັດການສິນຄ້າຄົງຄັງ. ຜະລິດຕະພັນຄົງທີ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການເອື່ອຍອີງລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຢັນ. ຊີວິດການເກັບຮັກສາທີ່ຍາວນານເຮັດໃຫ້ສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງສານເຄມີໜ້ອຍລົງ ແລະເຮັດໃຫ້ຕາຕະລາງການສັ່ງຊື້ງ່າຍຂຶ້ນ. ຂໍ້ມູນຜູ້ສູງອາຍຸແບບເລັ່ງລັດຊ່ວຍຄາດຄະເນອາຍຸການເກັບຮັກສາທີ່ແທ້ຈິງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້.
ຕາຕະລາງ: ມາຕຣິກເບື້ອງການປະເມີນສໍາລັບຂໍ້ມູນສະເພາະຕົວຂົນສົ່ງຂອງແຫຼວ
| ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ ຂະຫນາດ |
ເປົ້າຫມາຍຄວາມຕ້ອງການ |
ຜົນກະທົບດ້ານການດໍາເນີນງານ |
| ເກຣດຄວາມບໍລິສຸດທາງເຄມີ |
HPLC ຫຼືໂມເລກຸນ Biology Grade |
ຫຼຸດສຽງລົບກວນໃນພື້ນຫຼັງ ແລະປັບປຸງ LOD. |
| ສະຖຽນລະພາບ pH |
± 0.1 ຫນ່ວຍ pH ໃນໄລຍະ 12 ເດືອນ |
ຮັກສາໂຄງສ້າງຂັ້ນສາມຂອງການວິເຄາະ ແລະປະຕິກິລິຍາ. |
| ຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic |
ຈັບຄູ່ກັນຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຕົວຢ່າງເປົ້າໝາຍ |
ປ້ອງກັນການຕົກຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍ. |
| ປະເພດສານກັນບູດ |
ບໍ່ມີສານຍັບຍັ້ງ (ເຊັ່ນ: ProClin) |
ຮັບປະກັນປະຕິກິລິຍາ enzymatic ລຸ່ມນ້ໍາດໍາເນີນການຢ່າງເຕັມສ່ວນ. |
![ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບແລະການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງເລນ]()
ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບແລະການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງເລນ
ການເລືອກຂອງທ່ານຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບອົງການປົກຄອງທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ໂປໂຕຄອນການທົດສອບສິ່ງແວດລ້ອມມັກຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດລໍາດັບວິທີການ EPA ທີ່ແນ່ນອນ. ການຜະລິດຢາແລະການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະຕິບັດຕາມ cGMP ທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ກໍານົດການປະຕິບັດຕາມຢ່າງເຕັມສ່ວນ ສານເຈືອຈາງມາດຕະຖານ ຮັບປະກັນການກວດສອບລະບຽບການດຳເນີນໄປຢ່າງຄ່ອງແຄ້ວ. ທາດປະຕິກອນທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນຈະກະຕຸ້ນເຕືອນຜູ້ກວດສອບໃນທັນທີ ແລະຢຸດການປະຕິບັດການທົດສອບ. ທ່ານບໍ່ສາມາດທີ່ຈະຂ້າມລະບຽບການອຸດສາຫະກໍາພື້ນຖານເຫຼົ່ານີ້.
Traceability ສະຫນອງຜ້າຫົ່ມຄວາມປອດໄພທີ່ສໍາຄັນໃນລະຫວ່າງການກວດກາທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ. ທ່ານຕ້ອງການວັດສະດຸ NIST-traceable ຫຼືມາດຕະຖານວັດແທກລະດັບໂລກທີ່ທຽບເທົ່າ. ເອກະສານທີ່ເຫມາະສົມພິສູດເສັ້ນໂຄ້ງການວິເຄາະຂອງທ່ານສະມໍໄປສູ່ຄວາມຈິງຢ່າງແທ້ຈິງ. ຜູ້ກວດສອບເບິ່ງຢ່າງໃກ້ຊິດຢູ່ໃນເສັ້ນທາງເຈ້ຍເຫຼົ່ານີ້ໃນລະຫວ່າງການກວດກາປົກກະຕິ. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ການຕິດຕາມທີ່ແຕກຫັກເຮັດໃຫ້ຂໍ້ມູນຫ້ອງທົດລອງສະສົມມາເປັນເວລາຫຼາຍປີ. ການຮັກສາບັນທຶກເອກະສານຢ່າງເຂັ້ມງວດປົກປ້ອງສະຖານທີ່ຂອງທ່ານຈາກການລະເມີດການປະຕິບັດຕາມ.
ທ່ານຕ້ອງປະເມີນລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຜູ້ສະໜອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ກອບສ້າງການຢັ້ງຢືນ ISO ເຊັ່ນ ISO 13485 ຫຼື ISO 9001 ເປັນຕົວກອງການຈັດຊື້ທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າຜູ້ສະຫນອງຂາດການຢັ້ງຢືນພື້ນຖານເຫຼົ່ານີ້, ພວກເຂົາຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປະຕິບັດຕາມຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ໂຄງຮ່າງ QMS ທີ່ເຂັ້ມແຂງຮັບປະກັນຜູ້ຂາຍປະຕິບັດຕາມການຄວບຄຸມການຜະລິດທີ່ເຂັ້ມງວດ. ການຄວບຄຸມເຫຼົ່ານີ້ຮັບປະກັນວ່າຜະລິດຕະພັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍກົງກັບປ້າຍທີ່ພິມອອກຢ່າງແນ່ນອນ. ຢ່າປະນີປະນອມໃນການກວດສອບລະບົບຄຸນນະພາບຂອງຜູ້ຂາຍ.
ໝວດໝູ່ການແກ້ໄຂ: ໂປຣໂຕຄອນຄູ່ມືທຽບກັບລະບົບການເຈືອຈາງອັດຕະໂນມັດ
ທາງເລືອກໃນການສ້າງຕັ້ງໄວ້ລ່ວງຫນ້າເຮັດວຽກໄດ້ດີເປັນພິເສດສໍາລັບການເຮັດວຽກການເຈືອຈາງດ້ວຍມື. ການທົດສອບດ້ວຍມືທີ່ມີຄວາມຊໍານິຊໍານານໃນລະດັບຕໍ່າ, ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກນໍ້າທີ່ພ້ອມທີ່ຈະໃຊ້. ຊ່າງພຽງແຕ່ສາມາດເປີດຂວດແລະເລີ່ມການທົດສອບທັນທີ. ຂະບວນການເຮັດວຽກດ້ວຍມືທົນທານຕໍ່ການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍໃນຄວາມຫນືດຂອງນ້ໍາດີກວ່າລະບົບອັດຕະໂນມັດ. ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນນີ້ເຮັດໃຫ້ທາງເລືອກທີ່ກໍານົດໄວ້ລ່ວງຫນ້າແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການພັດທະນາການວິເຄາະໃນຂັ້ນຕົ້ນ.
ການຂະຫຍາຍການດໍາເນີນງານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ການແກ້ໄຂການເຈືອຈາງອັດຕະໂນມັດ. Autodilutors ຕ້ອງການຄຸນສົມບັດຂອງນ້ໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍສະເພາະສູງ. ຄວາມຫນືດກາຍເປັນປັດໃຈສໍາຄັນສໍາລັບທໍ່ຫຸ່ນຍົນແລະປັ໊ມ syringe. ທາດແຫຼວທີ່ມີຄວາມຫນືດສູງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການແຈກຢາຍໃນທົ່ວແພລະຕະຟອມຫຸ່ນຍົນ. ຄວາມຕ້ອງການ degassing ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ cavitation ອັນຕະລາຍໃນ handlers ຂອງແຫຼວ. ຟອງຈຸນລະພາກໃນສາຍການໂອນຈະທໍາລາຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຢ່າງສົມບູນ. ສູດສໍາລັບອັດຕະໂນມັດຕ້ອງປະກອບມີ surfactants ທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າ.
ການດຸ່ນດ່ຽງການຂະຫຍາຍຕົວຕໍ່ກັບການໃຊ້ຈ່າຍທຶນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີກອບຍຸດທະສາດ. ຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຜົນຜະລິດສູງໃຫ້ເຫດຜົນວ່າການລົງທຶນຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນລະບົບອັດຕະໂນມັດຢ່າງໄວວາ. ພວກເຂົາເຈົ້າຟື້ນຕົວຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໂດຍຜ່ານຄວາມສາມາດຕົວຢ່າງປະຈໍາວັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນແລະການຫຼຸດຜ່ອນແຮງງານຄູ່ມື. ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກດ້ວຍມືຍັງຄົງມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງສໍາລັບການດໍາເນີນການກວດສອບຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ, ເລື້ອຍໆ. ທ່ານຕ້ອງວິເຄາະປະລິມານຕົວຢ່າງປະຈໍາອາທິດຂອງທ່ານເພື່ອເຮັດໃຫ້ການກໍານົດນີ້ຖືກຕ້ອງ.
ຕາຕະລາງ: ຄູ່ມືທຽບກັບ ຄວາມຕ້ອງການຂະບວນການເຮັດວຽກອັດຕະໂນມັດ
| ໝວດໝູ່ ລະດັບ |
ຄວາມໜຽວຂັ້ນຕົ້ນ ຄວາມກັງວົນ |
Degassing Requirement |
Case ການນໍາໃຊ້ທີ່ເຫມາະສົມ |
| ທໍ່ຄູ່ມື |
ຕ່ຳ (ຮອງຮັບນັກວິຊາການ) |
ໜ້ອຍສຸດ (ກວດສອບພາບພຽງພໍ) |
ການວິເຄາະ R&D ຕ່ຳ, ຜ່ານທາງຕ່ຳ |
| ສູບຢາອັດຕະໂນມັດ |
ສູງ (ຕ້ອງຈຳກັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ) |
ສຳຄັນ (ປ້ອງກັນການເກີດ cavitation) |
ອັດຕະໂນມັດສູງ, ການຄັດເລືອກ |
| Acoustic Liquid Handling |
ທີ່ສຸດ (ຕ້ອງຖືກສ້າງແຜນທີ່ຢ່າງສົມບູນ) |
ຢ່າງແທ້ຈິງ (ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີຟອງ) |
ການວິນິໄສການສົ່ງສັນຍານສູງສຸດ |
ຄວາມສ່ຽງຂອງການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດແລະການພິຈາລະນາການເປີດຕົວ
ການຮັບເອົາທາດ reagent ໃໝ່ ແນະນຳຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງສະເໝີ. ໄລຍະເວລາການກວດສອບຂ້າມຜ່ານມັກຈະຍືດຍາວກວ່າທີ່ຄາດໄວ້ໃນຕອນຕົ້ນ. ທ່ານຕ້ອງບັນຊີສໍາລັບຄວາມລ່າຊ້າທີ່ຫຼີກລ່ຽງບໍ່ໄດ້ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຜູ້ສະຫນອງທີ່ຕ້ອງການ. ການເລັ່ງໄລຍະການກວດສອບຈະແນະນຳຄວາມຜິດພາດທີ່ເຊື່ອງໄວ້ເຂົ້າໃນການທົດສອບປະຈຳວັນ. ຜູ້ຈັດການໂຄງການທີ່ອຸທິດຕົນຄວນເບິ່ງແຍງການຫັນປ່ຽນນີ້ເພື່ອຮັກສາໄລຍະເວລາໃຫ້ສົມຈິງ.
ພວກເຮົາຂໍແນະນຳໂປຣໂຕຄອນທີ່ອີງໃສ່ຫຼັກຖານເພື່ອປະຕິບັດການສຶກສາຂົວຕໍ່. ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ພິສູດວ່າສູດໃຫມ່ກົງກັບການປະຕິບັດປະຫວັດສາດ.
- ດຳເນີນການທົດສອບຂະໜານກັນໂດຍໃຊ້ທັງແບບເກົ່າແລະສູດໃໝ່ພ້ອມກັນ.
- ປຽບທຽບເສັ້ນເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ (r⊃2;) ຜ່ານຫຼາຍມື້ຕິດຕໍ່ກັນ.
- ປະເມີນຄວາມແມ່ນຍໍາຂອງການກວດສອບພາຍໃນ ເພື່ອຮັບປະກັນການຊໍ້າຄືນພາຍໃນໄລຍະດຽວ.
- ປະເມີນຄວາມສາມາດໃນການສືບພັນລະຫວ່າງການທົດສອບໃນທົ່ວນັກວິຊາການຫ້ອງທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
- ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຂໍ້ມູນປະຫວັດສາດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຍັງຄົງບໍ່ແຕກສໍາລັບການຕິດຕາມຄົນເຈັບຕາມລວງຍາວ.
ການຈັດການແລະການເກັບຮັກສາການຂົນສົ່ງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຮັບຮອງເອົາປະຈໍາວັນ. ຂໍ້ກໍານົດຂອງສາຍຕ່ອງໂສ້ເຢັນເຮັດໃຫ້ສັບສົນກັບໂປຣໂຕຄອນການຮັບຢູ່ບ່ອນຈອດລົດ. ອົງປະກອບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງຕ້ອງການຂວດອໍາພັນພິເສດ ແລະການນໍາໃຊ້ benchtop ລະມັດລະວັງ. ການປົນເປື້ອນຂ້າມແມ່ນຍັງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເນື່ອງຖ້ານັກວິຊາການແບ່ງປັນຂວດໃນປະລິມານຫຼາຍ. ການປະຕິບັດ aliquots ທີ່ໃຊ້ຄັ້ງດຽວຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນຂ້າມນີ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
Shortlisting Suppliers: ຂອບການຕັດສິນໃຈສໍາລັບການຈັດຊື້
ໄລຍະທົດລອງທົດລອງຕ້ອງການວິທີການທີ່ມີໂຄງສ້າງສູງ. ຮ້ອງຂໍເອົາຕົວຢ່າງຫຼາຍອັນກ່ອນທີ່ຈະໃຫ້ຄໍາຫມັ້ນສັນຍາກັບການຈັດຊື້ລະດັບວິສາຫະກິດ. ດຳເນີນການທົດສອບການຟື້ນຕົວແບບຮວງແຈໃນທັນທີທີ່ໄດ້ຮັບຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານີ້. ການທົດສອບພາກປະຕິບັດນີ້ຢືນຢັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ matrix ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຫ້ອງທົດລອງທີ່ແທ້ຈິງ. ການປຽບທຽບສາມຢ່າງແຍກຕ່າງຫາກພິສູດວ່າຜູ້ຂາຍຄວບຄຸມຄວາມທົນທານການຜະລິດຂອງພວກເຂົາຢ່າງພຽງພໍ.
ຄວາມຢືດຢຸ່ນຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງແມ່ນສໍາຄັນຫຼາຍເທົ່າກັບການປະຕິບັດທາງເຄມີ. ປະເມີນຄວາມສາມາດໃນການພິສູດຂອງຜູ້ຂາຍເພື່ອຮັກສາເວລານໍາທີ່ສອດຄ່ອງ. ຖາມວ່າເຂົາເຈົ້າປົກປ້ອງຢ່າງຈິງຈັງແນວໃດຕໍ່ກັບການຂາດແຄນວັດຖຸດິບທົ່ວໂລກ. ທີ່ສົມບູນແບບທາງເຄມີ ສານເຈືອຈາງມາດຕະຖານ ແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດຖ້າມັນຍັງຄົງສັ່ງໄວ້ເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນ. ຄວາມຕ້ອງການຄວາມໂປ່ງໃສກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ການຜະລິດຂັ້ນສອງຂອງພວກເຂົາແລະຜູ້ສະຫນອງວັດຖຸດິບສໍາຮອງ.
ປະເມີນການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການແລະຄວາມສາມາດໃນການສ້າງແບບກໍານົດເອງຢ່າງລະອຽດ. ບາງຄັ້ງຕົວເລືອກນອກຊັ້ນວາງມາດຕະຖານຈະລົ້ມເຫລວໃນການທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງມາຕຣິກເບື້ອງທີ່ຊັບຊ້ອນ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການຕົວສະກັດທາດໂປຼຕີນທີ່ດັດແປງຫຼື surfactants ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທັງຫມົດ. ຜູ້ຂາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງສາມາດແກ້ໄຂຂໍ້ມູນຈໍາເພາະພື້ນຖານໄດ້ໄວແລະຖືກຕ້ອງ. ຄວາມຄ່ອງແຄ້ວນີ້ແຍກຜູ້ສະ ໜອງ ທີ່ນິຍົມຈາກຜູ້ແຈກຢາຍສານເຄມີຂັ້ນພື້ນຖານ.
ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປທີ່ຊັດເຈນເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຮ່າງຄໍາຮ້ອງຂໍທີ່ຊະນະສໍາລັບການສະເຫນີ (RFP):
- ກໍານົດຄວາມຕ້ອງການ matrix ທີ່ແນ່ນອນຂອງທ່ານແລະລະດັບ pH ການດໍາເນີນງານທີ່ຍອມຮັບໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ.
- ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂໍ້ມູນຄວາມສອດຄ່ອງຫຼາຍຕໍ່ຫຼາຍປະຫວັດສາດຈາກສອງປີຜ່ານມາ.
- ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຢັ້ງຢືນລາຍລະອຽດຂອງການວິເຄາະສໍາລັບຊຸດຕົວຢ່າງການກວດສອບທັງຫມົດທີ່ສະເຫນີ.
- ກໍານົດຂອບເຂດຄວາມຫນືດຂອງອັດຕະໂນມັດສະເພາະຂອງທ່ານແລະຂໍ້ຈໍາກັດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງຮາດແວ.
ສະຫຼຸບ
ການເລືອກຮູບແບບຕົວບັນຈຸຂອງແຫຼວທີ່ຊັດເຈນເປັນອົງປະກອບພື້ນຖານຂອງຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືໃນການວິເຄາະ. ມັນບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດເປັນພຽງແຕ່ລາຍການການຈັດຊື້ທົ່ວໄປ. ການຈັບຄູ່ matrix ທີ່ສົມບູນແບບຮັບປະກັນການຜະລິດຂໍ້ມູນທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຊື່ອຖືໄດ້ໃນທົ່ວຫ້ອງທົດລອງທັງຫມົດຂອງທ່ານ. ການເບິ່ງຂ້າມລາຍລະອຽດດ້ານວິຊາການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງແນ່ນອນຈະທໍາລາຍເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານຂອງທ່ານແລະທໍາລາຍໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ.
ພວກເຮົາຊຸກຍູ້ໃຫ້ທ່ານກວດສອບເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນຂອງທ່ານຢ່າງແຂງແຮງໃນມື້ນີ້. ປະເມີນວ່າຈຸດສຽງລົບກວນໃນພື້ນຫຼັງທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໂດຍກົງກັບຂໍ້ສະເພາະທີ່ເຊື່ອງໄວ້ບໍ່ກົງກັນ. ການປ່ຽນແປງພື້ນຖານຂະໜາດນ້ອຍມັກຈະສະແດງເຖິງຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງບັຟເຟີພື້ນຖານທີ່ຮ້າຍແຮງ. ການຊອກຫາບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ກ່ອນໄວອັນຄວນປ້ອງກັນການເອີ້ນຄືນຂໍ້ມູນລົງມາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ຕິດຕໍ່ທີມງານສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການຂອງທ່ານໃນທັນທີສໍາລັບການປຶກສາຫາລືທີ່ສົມບູນແບບກັບ matrix. ຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີຕົວຢ່າງທົດລອງເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການທົດສອບການກວດສອບຫ້ອງທົດລອງໃນອາທິດນີ້. ສຸດທ້າຍ, ດາວໂຫຼດລາຍການກວດສອບການປະຕິບັດຕາມແບບລະອຽດເພື່ອຮັບປະກັນຮອບຊື້ຕໍ່ໄປຂອງທ່ານຢ່າງໝັ້ນໃຈ.
FAQ
ຖາມ: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວເຈືອຈາງຕົວຢ່າງ ແລະ ທາດເຈືອຈາງມາດຕະຖານແມ່ນຫຍັງ?
A: ຕົວຢ່າງຂອງເຈືອຈາງປະມວນຜົນຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກຢ່າງປອດໄພໂດຍບໍ່ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເສື່ອມໂຊມ. ທາດເຈືອຈາງມາດຕະຖານຕ້ອງ mimic ຕົວຢ່າງ matrix ຢ່າງແນ່ນອນ. ການຈັບຄູ່ທີ່ແນ່ນອນນີ້ຮັບປະກັນການແຊກແຊງທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ. ຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆລະຫວ່າງພວກມັນເຮັດໃຫ້ການຄິດໄລ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂັ້ນສຸດທ້າຍ ແລະ ເຮັດໃຫ້ການວິເຄາະບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຖາມ: ສູດເຈືອຈາງມາດຕະຖານມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການກວດສອບແນວໃດ?
A: pH ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ທາດໂປຼຕີນຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິການທີ່ຂາດຫາຍໄປ, ຫຼືການວິເຄາະ denature denature ionic ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ບັນຫາສະເພາະເຫຼົ່ານີ້ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດສຽງລົບກວນໃນພື້ນຫຼັງສູງ. ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງສິ່ງລົບກວນໂດຍກົງຫຼຸດລົງຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດສອບ (LOD). ຮູບແບບທີ່ເໝາະສົມຢ່າງສົມບູນແບບເຮັດໃຫ້ພື້ນຖານທີ່ສະອາດ ແລະການວິເຄາະ intact.
ຖາມ: ພວກເຮົາສາມາດໃຊ້ສານເຈືອຈາງມາດຕະຖານສາກົນໃນທົ່ວແພລະຕະຟອມການວິເຄາະຕ່າງໆໄດ້ບໍ?
A: ນໍ້າຂອງ 'Universal' ຕ້ອງການການປະນີປະນອມໃນການວິເຄາະທີ່ສໍາຄັນ. ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ຄ່ອຍຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດໃນທົ່ວ matrices ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍພື້ນຖານ. ການແກ້ໄຂທີ່ສ້າງຂຶ້ນສໍາລັບ serum ຂອງມະນຸດຈະລົ້ມເຫລວໃນການວິເຄາະນ້ໍາເສຍ. ຫຼັກຖານສະແດງວ່າຮູບແບບສະເພາະຂອງເມທຣິກສະເຫມີໃຫ້ຜົນເປັນເສັ້ນທີ່ເໜືອກວ່າ ແລະການຟື້ນຟູການວິເຄາະທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້.
ຖາມ: ຕ້ອງມີການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງແນວໃດເມື່ອປ່ຽນຜູ້ສະຫນອງການເຈືອຈາງມາດຕະຖານ?
A: ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດການສຶກສາຂົວໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ສົມບູນແບບ. ປຽບທຽບເສັ້ນເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ (r⊃2;) ຂອງທັງສອງ lots ຂ້າງຄຽງ. ທົດສອບຄວາມແມ່ນຍໍາໃນການກວດສອບ ແລະຄວາມສາມາດໃນການສືບພັນລະຫວ່າງການທົດສອບຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ການທົດສອບຂະຫນານເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າສະເພາະໃຫມ່ຮັກສາການສືບຕໍ່ຂໍ້ມູນປະຫວັດສາດແລະຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ.
